Dermatomiosite e polimiosite juvenis: diagnóstico e tratamento / Dermatomyositis and polymyositis
Rev. paul. pediatr
;
21(4): 223-227, dez. 2003. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-387489
RESUMO
As principais miopatias inflamatórias da infância incluem a dermatomiosite e a polimiosite. A dermatomiosite é mais comum e caracteriza-se por uma vasculite cutânea e visceral, além da miosite. O sinal de Gottron e o heliotropo fazem parte das lesões cutâneas características. A fraqueza muscular é proximal, simétrica e progressiva. A disfagia e a vasculite gastrointestinal ocorrem em alguns pacientes. As alterações clínicas, o aumento de enzimas musculares, as alterações na eletroneuromiografia e na biópsia muscular compreendem os critérios diagnósticos da dermatomiosite. A complicação mais comum é a calcinose. O tratamento inclui cuidados gerais, cuidados com a pele, terapia medicamentosa e fisioterapia. Esta se baseia no uso dos corticóides (de preferência na forma de pulsoterapia) e dos imunossupressores (em casos resistentes, graves, cortico-dependentes ou que apresentam efeitos colaterais aos corticóides). O metotrexato é o imunossupressor de primeira escolha.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Polimiositis
/
Dermatomiositis
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adolescente
/
Niño
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. paul. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2003
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
EPM+BR
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