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Dermatomiosite e polimiosite juvenis: diagnóstico e tratamento / Dermatomyositis and polymyositis
Romero, Kellencristina T; Terreri, Maria Teresa S. L. R. A; Len, Cláudio Arnaldo; Hilário, Maria Odete Esteves.
  • Romero, Kellencristina T; UNIFESP/EPM. Departamento de Pediatria. BR
  • Terreri, Maria Teresa S. L. R. A; UNIFESP/EPM. Departamento de Pediatria. BR
  • Len, Cláudio Arnaldo; UNIFESP/EPM. Departamento de Pediatria. BR
  • Hilário, Maria Odete Esteves; UNIFESP/EPM. Departamento de Pediatria. BR
Rev. paul. pediatr ; 21(4): 223-227, dez. 2003. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-387489
RESUMO
As principais miopatias inflamatórias da infância incluem a dermatomiosite e a polimiosite. A dermatomiosite é mais comum e caracteriza-se por uma vasculite cutânea e visceral, além da miosite. O sinal de Gottron e o heliotropo fazem parte das lesões cutâneas características. A fraqueza muscular é proximal, simétrica e progressiva. A disfagia e a vasculite gastrointestinal ocorrem em alguns pacientes. As alterações clínicas, o aumento de enzimas musculares, as alterações na eletroneuromiografia e na biópsia muscular compreendem os critérios diagnósticos da dermatomiosite. A complicação mais comum é a calcinose. O tratamento inclui cuidados gerais, cuidados com a pele, terapia medicamentosa e fisioterapia. Esta se baseia no uso dos corticóides (de preferência na forma de pulsoterapia) e dos imunossupressores (em casos resistentes, graves, cortico-dependentes ou que apresentam efeitos colaterais aos corticóides). O metotrexato é o imunossupressor de primeira escolha.
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Polimiositis / Dermatomiositis Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Adolescente / Niño / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: Rev. paul. pediatr Asunto de la revista: Pediatría Año: 2003 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: EPM+BR

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