Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria / Neurological crisis in hereditary Tyrosinaemia
Rev. chil. pediatr
; 74(6): 604-608, nov.-dic. 2003. tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-388747
Biblioteca responsable:
CL1.1
RESUMEN
La Tirosinemia tipo I es el resultado de un error innato en la etapa final del metabolismo de la Tirosina. Sus manifestaciones clínicas son variables, las cuales pueden verse agravadas con la aparición de crisis neurológica. El objetivo del presente trabajo es reportar el caso de una preescolar portadora de la enfermedad, que desarrolló parálisis fláccida asociada a insuficiencia respiratoria y que requirió conexión a ventilación mecánica.
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Parálisis
/
Respiración Artificial
/
Insuficiencia Respiratoria
/
Tirosinemias
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2003
Tipo del documento:
Article