Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria / Neurological crisis in hereditary Tyrosinaemia
Rev. chil. pediatr
;
74(6): 604-608, nov.-dic. 2003. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-388747
RESUMEN
La Tirosinemia tipo I es el resultado de un error innato en la etapa final del metabolismo de la Tirosina. Sus manifestaciones clínicas son variables, las cuales pueden verse agravadas con la aparición de crisis neurológica. El objetivo del presente trabajo es reportar el caso de una preescolar portadora de la enfermedad, que desarrolló parálisis fláccida asociada a insuficiencia respiratoria y que requirió conexión a ventilación mecánica.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Parálisis
/
Respiración Artificial
/
Insuficiencia Respiratoria
/
Tirosinemias
Límite:
Child, preschool
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. chil. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2003
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Chile
Institución/País de afiliación:
Universidad Austral de Chile/CL
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