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Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria / Neurological crisis in hereditary Tyrosinaemia
Wensel A., M. Soledad; Scheuch R., Karin; Krause H., Sergio.
Afiliación
  • Wensel A., M. Soledad; Universidad Austral de Chile. Instituto de Pediatría. Valdivia. CL
  • Scheuch R., Karin; Universidad Austral de Chile. Instituto de Pediatría. Valdivia. CL
  • Krause H., Sergio; Universidad Austral de Chile. Instituto de Pediatría. Valdivia. CL
Rev. chil. pediatr ; 74(6): 604-608, nov.-dic. 2003. tab
Article en Es | LILACS | ID: lil-388747
Biblioteca responsable: CL1.1
RESUMEN
La Tirosinemia tipo I es el resultado de un error innato en la etapa final del metabolismo de la Tirosina. Sus manifestaciones clínicas son variables, las cuales pueden verse agravadas con la aparición de crisis neurológica. El objetivo del presente trabajo es reportar el caso de una preescolar portadora de la enfermedad, que desarrolló parálisis fláccida asociada a insuficiencia respiratoria y que requirió conexión a ventilación mecánica.
Asunto(s)
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Índice: LILACS Asunto principal: Parálisis / Respiración Artificial / Insuficiencia Respiratoria / Tirosinemias Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. pediatr Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2003 Tipo del documento: Article
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Índice: LILACS Asunto principal: Parálisis / Respiración Artificial / Insuficiencia Respiratoria / Tirosinemias Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. pediatr Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2003 Tipo del documento: Article