Síndrome de linfohistiocitosis hemofagocítica: a propósito de un caso / Hemophagocytic lymphohistiocytosis syndrome: apropos of a case
Rev. cuba. med
;
42(4)jul.-ago. 2003. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-390171
RESUMEN
El síndrome de linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH), aunque infrecuente en la práctica clínica, resulta de extraordinario interés dado su comportamiento agresivo y mal pronóstico. El objetivo de esta publicación fue exponer, a partir de la experiencia derivada de la observación de un caso, las características clínicas fundamentales anemia, trombocitopenia y neutropenia unido a fiebre y esplenomegalia. Se discutieron las causas que pueden producir dicho síndrome y entre ellas los linfomas, como sucedió en este caso. Se concluyó que el síndrome de LHH constituye una entidad en específico y que se necesita una búsqueda minuciosa desde el punto de vista etiológico para determinar su causa. Se destacó que este caso fue secundario a un linfoma no Hodking extranodal de células T de alto grado de malignidad con toma renal que llevó a la muerte a la enferma en breve período
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Esplenomegalia
/
Trombocitopenia
/
Linfoma no Hodgkin
/
Histiocitosis de Células no Langerhans
/
Anemia
/
Neutropenia
Límite:
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. med
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2003
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Cuba
Institución/País de afiliación:
Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras/CU
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