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Síndrome de Aicardi: relato de dois casos / Aicardi's syndrome: report of 2 cases
Arq. neuropsiquiatr ; 44(4): 364-72, dez. 1986. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-39374
RESUMO
A síndrome de Aicardi é caracterizada por agenesia do corpo caloso, retardo mental severo, convulsöes (frequentemente espasmos em flexäo), alteraçöes caracteristicas do eletroencefalograma (padräo surto-depressäo), lacunas coriorretinianas típicas, ocorrência no sexo feminino. Outros achados associados säo displasias de costelas e de vértebras; heterotipias corticais säo encontradas frequentemente. A síndrome é de natureza hereditária, sendo no presente considerada devida a traço dominante ligado ao cromossoma X, com letalidade masculina. Descrevem-se dois casos da síndrome que mostram o quadro clínico completo da entidade
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Convulsiones / Espasmos Infantiles / Cuerpo Calloso / Discapacidad Intelectual Límite: Femenino / Humanos / Recién Nacido Idioma: Portugués Revista: Arq. neuropsiquiatr Asunto de la revista: Neurología / Psiquiatria Año: 1986 Tipo del documento: Artículo

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