Síndrome de Aicardi: relato de dois casos / Aicardi's syndrome: report of 2 cases
Arq. neuropsiquiatr
;
44(4): 364-72, dez. 1986. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-39374
RESUMO
A síndrome de Aicardi é caracterizada por agenesia do corpo caloso, retardo mental severo, convulsöes (frequentemente espasmos em flexäo), alteraçöes caracteristicas do eletroencefalograma (padräo surto-depressäo), lacunas coriorretinianas típicas, ocorrência no sexo feminino. Outros achados associados säo displasias de costelas e de vértebras; heterotipias corticais säo encontradas frequentemente. A síndrome é de natureza hereditária, sendo no presente considerada devida a traço dominante ligado ao cromossoma X, com letalidade masculina. Descrevem-se dois casos da síndrome que mostram o quadro clínico completo da entidade
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Convulsiones
/
Espasmos Infantiles
/
Cuerpo Calloso
/
Discapacidad Intelectual
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Recién Nacido
Idioma:
Portugués
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
Neurología
/
Psiquiatria
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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