Drepanocitosis: enfoque de atención primaria (enfermedad de células falciformes) / Primary health care of Drepanocitosis
Univ. med
;
34(4): 171-178, oct. 1993.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-395643
RESUMEN
La depranocitosis es un desorden hereditario que resulta de la sustitución del ácido glutámico (amino ácido dicarboxílico) en la posición 6 de la cadena B de la hemoglobina por valina (amino ácido neutro). El resultado de esto es la Hemoglobina S, la cual presenta polimerización de sus fibras que lleva a una distorsión morfológica del eritrocito reversible en sus primeros estadios y posteriormente irreversible. El aumento de la viscosidad del eritrocito y de la sangre total afecta diferentes órganos como riñon, hueso, bazo e hígado.
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Índice:
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Asunto principal:
Rasgo Drepanocítico
/
Hemoglobina Falciforme
/
Enfermedad de la Hemoglobina SC
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Colombia
Idioma:
Español
Revista:
Univ. med
Asunto de la revista:
Medicina
/
Salud Pública
Año:
1993
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Colombia
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