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Status dystonicus: study of five cases
Teive, Hélio A. G; Munhoz, Renato P; Souza, Mônica M; Antoniuk, Sérgio A; Santos, Mara Lucia S. F; Teixeira, Manoel Jacobsen; Barbosa, Egberto Reis; Carvalho, Rodrigo C; Scaff, Milberto; Werneck, Lineu César.
  • Teive, Hélio A. G; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Neurologia. Setor de Distúrbios do Movimento. Curitiba. BR
  • Munhoz, Renato P; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Neurologia. Setor de Distúrbios do Movimento. Curitiba. BR
  • Souza, Mônica M; Universidade Estadual de Londrina. Hospital Universitário. Serviço de Neurologia. Londrina. BR
  • Antoniuk, Sérgio A; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Neurologia Infantil. Curitiba. BR
  • Santos, Mara Lucia S. F; Hospital Infantil Pequeno Príncipe. Serviço de Neuropediatria. Curitiba. BR
  • Teixeira, Manoel Jacobsen; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Divisão de Neurocirurgia. São Paulo. BR
  • Barbosa, Egberto Reis; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Divisão de Clínica Neurológica. São Paulo. BR
  • Carvalho, Rodrigo C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Divisão de Clínica Neurológica. São Paulo. BR
  • Scaff, Milberto; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Divisão de Clínica Neurológica. São Paulo. BR
  • Werneck, Lineu César; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Neurologia. Setor de Distúrbios do Movimento. Curitiba. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 63(1): 26-29, Mar. 2005. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-398785
RESUMO
O "Status Dystonicus" (SD) é uma situação clínica caracterizada por contratura muscular generalizada em pacientes com distonias. Relatamos cinco casos de SD, que ocorreram em dois pacientes com distonia associada à paralisia cerebral, um paciente com distonia segmentar primária, um com síndrome de Hallervorden-Spatz e um com doença de Wilson (DW). Três pacientes foram submetidos a tratamento em terapia intensiva com uso de propofol e midazolam e dois pacientes foram submetidos ao tratamento neurocirúrgico (um paciente com palidotomia bilateral e outro com estimulador cerebral profundo palidal bilateral). Em três casos foram identificados fatores desencadeantes infecção, estresse acentuado e o uso de zinco no tratamento da DW. Em dois pacientes ocorreu melhora importante do quadro distônico, e outros três retornaram à situação clínica pré-SD.
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Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Trastornos Distónicos Tipo de estudio: Estudio pronóstico Límite: Adulto / Niño / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: Arq. neuropsiquiatr Asunto de la revista: Neurología / Psiquiatria Año: 2005 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Hospital Infantil Pequeno Príncipe/BR / Universidade Estadual de Londrina/BR / Universidade Federal do Paraná/BR / Universidade de São Paulo/BR

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