Fiebre mediterránea familiar: revisión de literatura / Familial mediterranean fever: review of the literature
Rev. chil. cienc. méd. biol
;
14(1): 26-29, 2004. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-401554
RESUMEN
La Fiebre mediterránea familiar corresponde a una enfermedad inflamatoria, de herencia autosómica recesiva, caracterizada por episodios febriles y serotisis, descrita mayoritariamente en grupos étnicos originarios de la costa mediterránea. La amiloidosis secundaria es la principal causa de mortalidad. El estudio de la mutación genética causante de esta enfermedad es útil para el diagnóstico, de no estar disponible, una prueba terapéutica con Colchicina es una herramienta valiosa. El uso de ésta droga es el tramiento de elección.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Fiebre Mediterránea Familiar
/
Amiloidosis
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. chil. cienc. méd. biol
Asunto de la revista:
Biologia
/
Medicina
Año:
2004
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Chile
Institución/País de afiliación:
Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
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