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Você conhece esta síndrome? / Do you know this syndrome?
Salomão, Paula de Rezende; Nogueira, Gustavo Carneiro; Café, Maria Ester Massara.
Afiliación
  • Salomão, Paula de Rezende; Santa Casa de Belo Horizonte. Ambulatório de Dermatologia Pediátrica. Belo Horizonte. BR
  • Nogueira, Gustavo Carneiro; s.af
  • Café, Maria Ester Massara; Santa Casa de Belo Horizonte. Ambulatório de Dermatologia Pediátrica. Belo Horizonte. BR
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;80(2): 192-194, mar.-abr. 2005. ilus
Article en En, Pt | LILACS | ID: lil-402403
Biblioteca responsable: BR461.1
RESUMO
Criança de cinco anos, do sexo masculino, leucoderma, natural e residente em Contagem, MG. Nasceu a termo, de gravidez sem intercorrências, com peso e estatura adequados para a idade gestacional, de pais não consangüíneos. História familiar negativa para anomalias congênitas ou doenças genétAcrogéria (Síndrome de Gottron)Os achados clínicos e a histopatologia das lesões de pele associados às alterações osteoarticulares foram compatíveis com o diagnóstico de acrogéria.A acrogéria é uma das síndromes de envelhecimento precoce congênitas clássicas que são pangéria (síndrome de Werner), progéria (síndrome de Hutchinson-Gilford) e acrogéria (síndrome de Gottron). Além dessas, há várias outras doenças que cursam com envelhecimento precoce, como síndrome de Cockayne, síndrome de Bloom, ataxia telangiectásica (síndrome de Louis-Bar), síndrome Kindler, trissomia 21 (síndrome de Down). São doenças genéticas raras, associadas à aceleração do processo de envelhecimento da pele e de outros tecidos
Asunto(s)
Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Piel / Biopsia Límite: Child Idioma: En / Pt Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: DERMATOLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Piel / Biopsia Límite: Child Idioma: En / Pt Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: DERMATOLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article