ZantacÒ 150 y ranitidina de producción nacional: liberación in vitro / ZantacÒ150 and ranitidine of national production: in vitro release
Rev. cuba. farm
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38(2)mayo.-ago. 2004. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-403346
RESUMEN
Dentro del proceso global de la liberación de un fármaco, la disolución constituye el paso más importante pues se encuentra íntimamente relacionada con los procesos de absorción, determinantes en la biodisponibilidad de un medicamento administrado por vía oral. En el presente trabajo se realizaron los perfiles de disolución de 3 lotes de ZantacÒ (GlaxoWellcome), medicamento líder del principio activo ranitidina (DCI) y de 3 lotes de ranitidina 150 mg de producción nacional. Para el estudio de disolución se utilizó el método descrito en la USP 23. Los datos de porcentaje de principio activo liberado contra tiempo fueron sometidos a un estudio de ajuste a 4 modelos comunes a perfiles de disolución mediante el programa CurveExpert. Todos los lotes estudiados cumplen con los criterios de la Food and Drug Administration (FDA) para los estudios de bioequivalencia in vitro
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Ranitidina
/
Calidad de los Medicamentos Homeopáticos
/
Técnicas In Vitro
/
Sistemas de Liberación de Medicamentos
Tipo de estudio:
Estudio pronóstico
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. farm
Asunto de la revista:
Farmacia
Año:
2004
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Cuba
Institución/País de afiliación:
Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos/CU
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