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Diffusion ability of endotoxin through dentinal tubules
Oliveira, Luciane Dias de; Carvalho, Cláudio Antonio Talge; Valera, Marcia Carneiro; Koga-Ito, Cristiane Yumi; Jorge, Antonio Olavo Cardoso.
  • Oliveira, Luciane Dias de; São Paulo State University. School of Dentistry of São José dos Campos. São José dos Campos. BR
  • Carvalho, Cláudio Antonio Talge; São Paulo State University. School of Dentistry of São José dos Campos. Discipline of Endodontics. São José dos Campos. BR
  • Valera, Marcia Carneiro; São Paulo State University. School of Dentistry of São José dos Campos. Discipline of Endodontics. São José dos Campos. BR
  • Koga-Ito, Cristiane Yumi; São Paulo State University. School of Dentistry of São José dos Campos. Discipline of Microbiology and Immunology. São José dos Campos. BR
  • Jorge, Antonio Olavo Cardoso; São Paulo State University. School of Dentistry of São José dos Campos. Discipline of Microbiology and Immunology. São José dos Campos. BR
Braz. oral res ; 19(1): 5-10, Jan.-Mar. 2005. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-403727
RESUMO
O objetivo desta pesquisa foi avaliar in vitro a capacidade e o tempo necessário para a endotoxina se difundir pelos túbulos dentinários em direção ao cemento. Foram utilizados 30 dentes humanos unirradiculados, que tiveram suas coroas e seus ápices seccionados, padronizando-se o tamanho em 15 mm. Os dentes foram instrumentados até a lima K30 e impermeabilizados externamente com adesivo epóxi, deixando-se 10 mm de raiz exposta (terço médio). Os espécimes foram acondicionados em tubos plásticos e submetidos à radiação gama cobalto 60. Após a radiação, foram divididos em 2 grupos (n = 15): G1) foi inoculada uma solução de endotoxina de Escherichia coli no canal radicular dos espécimes e 1 mL de água apirogênica foi colocado no interior dos tubos; G2 (controle): foi inoculada água apirogênica nos canais radiculares e 1 mL de água apirogência foi colocado em cada tubo. Após 30 min, 2 h, 6 h, 12 h, 24 h, 48 h, 72 h e 7 dias, a água do interior dos tubos foi removida e substituída por outra. A alíquota removida foi testada para se detectar presença de endotoxina através da produção de anticorpos (IgM) em cultura de linfócitos B, pois a endotoxina é um ativador policlonal dessas células. Os resultados foram submetidos à análise estatística ANOVA (5%) e teste de Tukey, em que foi verificado que a água removida dos tubos após 24 h, 48 h, 72 h e 7 dias induziu maior produção de anticorpos em relação aos demais grupos, com diferença significante (p < 0,05). Assim, a endotoxina foi capaz de se difundir pelos túbulos dentinários em direção ao cemento, atingindo a região externa da raiz após 24 h.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Dentina / Endotoxinas Límite: Animales / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: Braz. oral res Asunto de la revista: Odontología Año: 2005 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: São Paulo State University/BR

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