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Clinical, hematological, and molecular characterization of sickle cell anemia pediatric patients from two different cities in Brazil
Lyra, Isa Menezes; Gonçalves, Marilda Souza; Braga, Joseffina A. Pellegrinei; Gesteira, Maria de Fátima; Carvalho, Maria Helena; Saad, Sara Terezinha Olalla; Figueiredo, Maria Stella; Costa, Fernando Ferreira.
  • Lyra, Isa Menezes; Fundação Hematologia e Hemoterapia da Bahia. Salvador. BR
  • Gonçalves, Marilda Souza; Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador. BR
  • Braga, Joseffina A. Pellegrinei; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Gesteira, Maria de Fátima; Universidade Federal da Bahia. Salvador. BR
  • Carvalho, Maria Helena; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Hematologia e Hemoterapia. Campinas. BR
  • Saad, Sara Terezinha Olalla; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Hematologia e Hemoterapia. Campinas. BR
  • Figueiredo, Maria Stella; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Costa, Fernando Ferreira; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Hematologia e Hemoterapia. Campinas. BR
Cad. saúde pública ; 21(4)jul.-ago. 2005. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-404127
RESUMO
O objetivo desse estudo foi avaliar aspectos clínicos, hematológicos e moleculares de pacientes pediátricos portadores de anemia falciforme em duas cidades brasileiras Salvador e São Paulo. Foram estudados 71 pacientes com idades variando entre 3 a 18 anos, analisando-se os seguintes aspectos perfis hematológicos, haplótipos dos genes da globina b, presença de talassemia a-23.7kb, número de internações por vaso-oclusão, infecção, presença de acidente vascular cerebral e litíase biliar. O genótipo Ben/CAR predominou nas duas cidades. Talassemia a-23.7kb teve freqüência de 28,2 por cento em Salvador e 22,5 por cento em São Paulo. Os pacientes de São Paulo apresentaram um número maior de internações por vaso-oclusão nos diferentes genótipos. Esses dados sugeriram um fenótipo com menor gravidade clínica nos pacientes de Salvador, possivelmente relacionados a fatores genéticos, ambientais e sócio-econômicos. Estudos adicionais necessitam ser realizados com intuito de elucidar os efeitos moduladores na expressão gênica da doença.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Pediatría / Signos y Síntomas / Anemia de Células Falciformes Límite: Adolescente / Niño / Humanos País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: Cad. saúde pública Asunto de la revista: Salud Pública / Toxicología Año: 2005 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Fundação Hematologia e Hemoterapia da Bahia/BR / Fundação Oswaldo Cruz/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR / Universidade Federal da Bahia/BR / Universidade Federal de São Paulo/BR

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