Displasia fibrosa poliostótica associada à síndrome de Mccune-Albright: relato de caso / Polyototic fibrous dysplasia and Mccune-Albright syndrome: case report
Rev. bras. patol. oral
;
3(2): 70-76, abr.-jun. 2004. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS, BBO
| ID: lil-404241
RESUMO
A displasia fibrosa é uma condição patológica benigna onde ocorre a proliferação e substituição do tecido ósseo por tecido fibroso. Essa patologia geralmente inicia na infância e progride até a puberdade e adolescência, podendo estar relacionada com a chamada Síndrome de McCune-Albright. A Síndrome de McCune-Albright é uma desordem com múltiplas manifestações clínicas representada pela tríade de displasia fibrosa poliostótica, pigmentação café com leite e alguma endocrinopatia. Nessa síndrome, a displasia fibrosa freqüentemente afeta os ossos do esqueleto facial, causando visível deformidade e prejuízos funcionais. Neste trabalho, os autores apresentam um caso clínico e realizam uma revista de literatura, enfocando os aspectos etiológicos, clínicos, radiográficos, laboratoriais e de tratamento da síndrome de McCune-Albright e da displasia fibrosa
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Diagnóstico Diferencial
/
Displasia Fibrosa Poliostótica
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. patol. oral
Asunto de la revista:
Odontología
Año:
2004
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
PUCRS/BR
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