Síndrome antifosfolípide / Antiphospholipid syndrome
An. bras. dermatol
;
80(3): 225-239, maio-jun. 2005. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-405162
RESUMO
Condição adquirida, sistêmica, caracterizada por tromboses recorrentes no sistema arterial, venoso ou ambos, a síndrome antifosfolípide pode ser primária ou secundária, esta última mais associada ao lúpus eritematoso sistêmico e menos freqüentemente a infecções, fármacos e outras doenças. São marcadores sorológicos da síndrome antifosfolípide os anticorpos antifosfolípides anticoagulante lúpico e anticardiolipina. O critério diagnóstico primário inclui trombose arterial ou venosa e morte fetal recorrente. Cerca de 41% dos pacientes apresentam lesões cutâneas como primeiro sinal da síndrome, que também pode provocar livedo reticular, ulcerações cutâneas, vasculite livedóide, entre outras manifestações. Seu controle consiste principalmente no tratamento e profilaxia da trombose com anticoagulantes e antiagregantes plaquetários
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Trombosis
/
Síndrome Antifosfolípido
Idioma:
Portugués
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2005
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade Federal do Paraná/BR
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