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Amiloidosis sistémica / Systemic amyloidosis
Fajre W., Ximena; Silva P., Paulina; Salomone B., Claudia; Torres M., Catalina; Galleguillos C., Iván.
  • Fajre W., Ximena; Pontificia Universidad Católica de Chile. UDA Dermatología. CL
  • Silva P., Paulina; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina. CL
  • Salomone B., Claudia; Pontificia Universidad Católica de Chile. UDA Dermatología. CL
  • Torres M., Catalina; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina. CL
  • Galleguillos C., Iván; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina. CL
Rev. chil. dermatol ; 20(3): 170-175, 2004. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-405264
RESUMEN
La amiloidosis forma parte de las enfermedades cutáneas de depósito. Puede afectar múltiples órganos (amiloidosis sistémica) o estar localizada en un solo órgano. La amiloidosis sistémica es una entidad poco frecuente, pero de alta mortalidad. Se clasifica según su patogenia y el tipo de amiloide que se deposita. En algunos tipos de amiloidosis sistémica, las manifestaciones cutáneas son frecuentes, las que pueden ser la forma de presentación de la enfermedad. El diagnóstico definitivo se realiza mediante el estudio histopatológico de los tejidos comprometidos. Actualmente no existe un tratamiento curativo para la amiloidosis sistémica. La quimioterapia es el tratamiento más usado, mejorando sustancialmente el pronóstico global. En este trabajo revisaremos la clasificación, epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, estudio histopatológico, diagnóstico y opciones terapéuticas de la amiloidosis sistémica.
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Amiloidosis Tipo de estudio: Estudio pronóstico Límite: Humanos Idioma: Español Revista: Rev. chil. dermatol Asunto de la revista: Dermatologia Año: 2004 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Chile Institución/País de afiliación: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL

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