Síndrome antifosfolipídico: ventiun años después / Antiphospholipidid syndrome: after 21 years
Rev. colomb. reumatol
;
11(1): 48-54, mar. 2004.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-406592
RESUMEN
El síndrome antifosfolipídico, descrito en 1983 por Graham Hughes, es el estado de hipercoagulabilidad adquirido más frecuentemente. A la tríada clínica clásica de trombosis arteriales o venosas, pérdidas fetales recurrentes acompañadas de trombocitopenia y títulos elevados de anticuerpos anticardiolipinas y/o anticoagulante lúpico, se unen otras manifestaciones menos frecuentes, pero no menos importantes, como livedo reticularis, migrañas, alteraciones valvulares y corea. El reconocimiento y tratamiento adecuado de este estado patológico puede modificar ostensiblemente la calidad de vida de las personas que lo presentan. Diferentes órganos y tejidos pueden ser afectados, entre ellos, el corazón, el cerebro, los ríñones, la placenta. Esta afectación multisistémica nos ha permitido sugerir que este síndrome podría ser llamado "síndrome de trombosis autoinmune sistémica
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome Antifosfolípido
Idioma:
Español
Revista:
Rev. colomb. reumatol
Asunto de la revista:
Reumatología
Año:
2004
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Ecuador
/
España
Institución/País de afiliación:
Hospital Clinic/ES
/
Hospital Monte Sinaí de Cuenca/EC
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