Genética molecular da deficiência auditiva não-sindrômica / Molecular genetics of non-syndromic deafness
Rev. bras. otorrinolaringol
;
71(2): 216-223, mar.-abr. 2005.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-408695
RESUMO
Aproximadamente 1/1000 recém-nascidos apresentam deficiência auditiva congênita, sendo 60 por cento dessas de etiologia genética. Na maioria dos casos, a deficiência auditiva é uma doenca multifatorial causada por ambos os fatores, genéticos e ambientais. A genética molecular da deficiência auditiva tem apresentado grandes avancos na última década, pois os genes responsáveis pela deficiência auditiva hereditária vêm sendo progressivamente mapeados e clonados. Esta revisão enfatiza a deficiência auditiva não-sindrômica, uma vez que, os genes envolvidos nesse tipo de deficiência foram identificados recentemente.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Sordera
/
Biología Molecular
Tipo de estudio:
Estudio pronóstico
Límite:
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. otorrinolaringol
Asunto de la revista:
Otorrinolaringologia
Año:
2005
Tipo del documento:
Artículo
/
Congreso y conferencia
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto/BR
/
Universidade Estadual de Campinas/BR
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