Hemoglobinopatias: prevalência e variabilidade / Hemoglobinopathies: prevalence and variability
Rev. paul. med
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104(6): 300-4, nov.-dez. 1986. tab, ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-41116
RESUMO
Uma revisäo dos dados sobre hemoglobinopatias no Brasil revela que os distúrbios mais freqüentes säo representados por HbS, HbC e ß-talassemia. Os dois primeiros säo de origem africana enquanto que o último foi introduzido predominantemente por imigrantes italianos. A grande variabilidade de manifestaçöes clínicas reflete a heterogeneidade destas doenças em nível genético e molecular. Além das formas homozigóticas, representadas pela anemia falciforme, talassemia maior e talassemia intermediária, a miscigenaçäo determina o aparecimento de heterozigotos compostos, dos quais os mais freqüentes säo os pacientes com HbS/HbC e aqueles com Hbs/ ß-talassemia ou síndrome de Silvestroni-Bianco. A ocorrência de alfa-talassemia é confirmada pelo achado de Hb Bart's no período perinatal e pela descriçäo de famílias com doenças por HbH, uma forma moderadamente grave de alfa-talassemia
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Hemoglobinopatías
Tipo de estudio:
Estudio de prevalencia
/
Factores de riesgo
/
Estudio de tamizaje
Límite:
Humanos
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Brasil
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. paul. med
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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