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Um protocolo de "nested-PCR" para detecção do vírus da anemia das galinhas / A nested-PCR protocol for detection of the chicken anemia virus
Simionatto, Simone; Lima-Rosa, Carlos André da Veiga; Rubin, Lauricio Librelotto; Canal, Cláudio Wageck.
  • Simionatto, Simone; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Veterinária. Departamento de Patologia Clínica Veterinária. Laboratório de Virologia. Porto Alegre. BR
  • Lima-Rosa, Carlos André da Veiga; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Biologia Molecular e Biotecnologia. Porto Alegre. BR
  • Rubin, Lauricio Librelotto; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Veterinária. Departamento de Patologia Clínica Veterinária. Laboratório de Virologia. Porto Alegre. BR
  • Canal, Cláudio Wageck; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Veterinária. Departamento de Patologia Clínica Veterinária. Laboratório de Virologia. Porto Alegre. BR
Pesqui. vet. bras ; 25(2): 106-110, abr.-jun. 2005. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-414425
RESUMO
Este trabalho descreve o estabelecimento de um pro!tocolo de nested-PCR para a detecção do vírus da anemia das galinhas (CAV, chicken anemia virus), agente causador da anemia infecciosa das galinhas. Para a extração de DNA a partir de amostras clínicas um método baseado no uso de tiocianato de guanidina mostrou-se mais sensível e prático, do que os demais avaliados. Para a PCR inicial foi selecionado um par de primers que amplifica uma região de 664 pares de bases (pb) do gene VP1. Para a nested-PCR propriamente dita, foi selecionado um segundo par que amplifica uma região interna de 520 pb. A especificidade dos primers foi avaliada utilizando amostras de lotes controlados para CAV. Outras trinta amostras vírus e bactérias, causadoras de doenças em aves, não geraram produto de amplificação. A sensibilidade do teste foi determinada a partir de diluições seriadas de uma amostra vacinal de CAV. A nested-PCR mostrou ser mais sensível do que a PCR e foi capaz de detectar pelo menos 0,16 TCID50 por cento da cepa vacinal. Além disso, detectou DNA viral em tecidos, soro e cama aviária de lotes com e sem sinais clínicos. Conclui-se que, como técnica para a detecção do CAV, o protocolo de nested-PCR aqui descrito, é mais sensível, rápido e menos trabalhoso do que o isolamento viral em cultivo celular.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Virología / Reacción en Cadena de la Polimerasa / Guías como Asunto / Virus de la Anemia del Pollo Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Guía de Práctica Clínica Idioma: Portugués Revista: Pesqui. vet. bras Asunto de la revista: Medicina Veterinaria Año: 2005 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR

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