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Comprometimento do interstício pulmonar em portadores de esclerose sistêmica progressiva: estudo de uma série de 58 casos / Interstitial lung disease in patients with progressive systemic sclerosis: a study of 58 cases
Jezler, Sergio Fernandes de Oliveira; Santiago, Mittermayer Barreto; Andrade, Thamine Lessa; Araujo Neto, César; Braga, Helio; Cruz, Álvaro Augusto.
  • Jezler, Sergio Fernandes de Oliveira; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Ambulatório de D.I.. Salvador. BR
  • Santiago, Mittermayer Barreto; Hospital Santa Izabel. Núcleo de Reumatologia. Salvador. BR
  • Andrade, Thamine Lessa; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Ambulatório de D.I.. Salvador. BR
  • Araujo Neto, César; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador. BR
  • Braga, Helio; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador. BR
  • Cruz, Álvaro Augusto; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador. BR
J. bras. pneumol ; 31(4): 300-306, jul.-ago. 2005. tab
Artículo en Portugués, Inglés | LILACS | ID: lil-416532
RESUMO

OBJETIVO:

Estimar a freqüência de doença intersticial pulmonar em um grupo de indivíduos com esclerose sistêmica progressiva e descrever suas características clínicas, funcionais e radiológicas.

MÉTODOS:

Após confirmação diagnóstica, 58 pacientes com esclerose sistêmica progressiva foram estudados com tomografia computadorizada de alta resolução, provas de função pulmonar, bem como pesquisa do anti-Scl 70. Foram feitas comparações entre os pacientes com e sem comprometimento intersticial pulmonar e pesquisados possíveis fatores preditivos deste acometimento através de análise multivariada.

RESULTADOS:

Do total, 51,7 por cento apresentaram evidências de doença intersticial pulmonar na tomografia computadorizada de alta resolução. Dispnéia e tosse foram os sintomas mais relatados, (65,5 por cento e 39,7 por cento, respectivamente). Bronquiolectasias e faveolamento foram as anormalidades tomográficas mais comuns (83,3 por cento e 80,0 por cento respectivamente). Quando comparados com os indivíduos sem doença intersticial pulmonar, os pacientes com este acometimento apresentaram freqüência semelhante de sintomas pulmonares e extrapulmonares, porém apresentaram esclerose sistêmica progressiva de maior duração, estertores crepitantes mais freqüentes, maior positividade de anti-Scl 70, e capacidade vital forçada e pulmonar total reduzidas. Somente uma capacidade vital forçada < 80 por cento apresentou tendência a predizer presença de doença intersticial pulmonar.

CONCLUSÃO:

Doença intersticial pulmonar foi freqüente neste grupo com esclerose sistêmica progressiva. Não ocorreu associação com sintomas. Houve associação entre doença intersticial pulmonar e presença de estertores crepitantes e anti-Scl 70. Contudo, somente redução da capacidade vital forçada foi preditora de doença intersticial pulmonar.
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudio: Estudio pronóstico Idioma: Inglés / Portugués Revista: J. bras. pneumol Asunto de la revista: Neumología Año: 2005 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Hospital Santa Izabel/BR / Universidade Federal da Bahia/BR

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