Incontinentia pigmenti en una niña brasileña / Incontinentia pigmenti in a Brazilian girl
Acta odontol. venez
;
43(2)ago. 2005. ilus
Artículo
en Español, Francés
| LILACS
| ID: lil-417944
RESUMEN
La Incontinentia Pigmenti es una condición rara, que afecta órganos y tejidos de origen ectodérmico y mesodérmico, asociado al cromosoma X dominante. Se manifiesta en el nacimiento o más tarde, con lesiones eritematosas en la piel. Puede afectar también pelo, uñas, ojos, sistema nervioso central y dientes. Las manifestaciones dentarias presentes se parecen a aquellas encontradas en la displasia ectodérmica y en la sífilis congénita hipodoncia, microdoncia, retraso de la dentición, malformaciones y dientes impactados. Las alteraciones dentarias que se presentan en tal caso son típicas y comprenden agenesias, dientes conoides y disturbios en la erupción
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Hiperpigmentación
/
Cromosomas Humanos X
/
Diagnóstico Diferencial
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Brasil
Idioma:
Español
/
Francés
Revista:
Acta odontol. venez
Asunto de la revista:
Medicina Bucal
/
Odontología
/
Sa£de Bucal
Año:
2005
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Hospital de Rehabilitación de Anomalías Craneofaciales/BR
/
Universidade do Sagrado Coraçao/BR
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