Resistencia a drogas en M. tuberculosis: bases moleculares / Resitence a drugs in M. tuberculosis: molecular bases
Arch. venez. farmacol. ter
; 24(1): 23-31, 2005. tab, graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-419073
Biblioteca responsable:
VE1.1
RESUMEN
La tuberculosis es una de las enfermedades infecciosas responsables de altas tasas de morbi-mortalidad a nivel mundial. La terapia de corta duración (DOTS) recomendada por la Organización de la Salud (OMS) incluye los antibióticos isoniazida, rifampicina, pirazinamida, estreptomicina y etambutol. Lamentablemente, la estrategia DOTS deja de ser la opción terapéutica para pacientes infectados con M. tuberculosis multirresistentes a drogas (TB-MDR) definidas como cepas resistentes al menos a isoniazida y rifampicina. La resistencia a drogas en M. tuberculosis se debe predominantemente a alteraciones en genes que codifican blancos de antibióticos y hasta el presente se han identificado múltiples mutaciones cromosomales asociadas al desarrollo de resistencia a antibióticos de primera línea. La caracterización de estas mutaciones ha conducido al desarrollo de nuevas estrategias de diagnóstico molecular que podrían acortar el periodo de reporte del patrón de resistencia a drogas en M. tuberculosis. La detección temprana de cepas resistentes a drogas de primera línea, contribuiría a un mejor manejo terapéutico del paciente con drogas de segunda línea y disminución del riesgo de propagación de cepas de TB-MDR
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Farmacorresistencia Microbiana
/
Salud Global
/
Incidencia
/
Mycobacterium tuberculosis
Tipo de estudio:
Incidence_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
America do sul
/
Venezuela
Idioma:
Es
Revista:
Arch. venez. farmacol. ter
Asunto de la revista:
FARMACOLOGIA
/
TERAPEUTICA
Año:
2005
Tipo del documento:
Article