Síndrome de microdeleción del cromosoma 22q11.2 / Chromosome 22q11.2 microdeletion syndrome
Pediatr. día
;
21(2): 21-24, mayo-jun. 2005. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-420758
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Deleción Cromosómica
/
Enfermedades Genéticas Congénitas
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Pediatr. día
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2005
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Chile
Institución/País de afiliación:
Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
/
Universidad del Desarrollo/CL
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