Síndrome de Apert: Revisión de un caso familiar / Apert Syndrome
Rev. colomb. radiol
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14(2): 1378-1382, jun. 2003. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-421012
RESUMEN
Se reporta el caso de una paciente con síndrome de Apert familiar, ya que su madre presenta igualmente el síndrome. Se revisan algunos estudios existentes para explicar la asociación genética y las múltiples malformaciones asociadas
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Acrocefalosindactilia
Idioma:
Español
Revista:
Rev. colomb. radiol
Asunto de la revista:
Radiología
Año:
2003
Tipo del documento:
Artículo
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