Sinostose escafóide-trapézio completa congênita não sindrômica: relato de caso e revisão da literatura / Complete congenital and nonsyndromic scaphoid-trapezium synostosis: case report and literature review
Rev. bras. ortop
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40(9): 555-563, set. 2005. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-421635
RESUMO
Objetivo:
Apresentar um caso de sinostose escafóide-trapézio, completa, congênita, sintomática, não sindrômica, bilateral.Material:
Paciente branca, com 32 anos de idade, nega dor e apresenta limitação da amplitude de movimento do punho sem quadro degenerativo associado. A separação incompleta do precursor cartilaginoso dos ossos do carpo, durante a 4ª a 8ª semana de vida intra-uterina, resulta em fusões cartilaginosas (sincondroses) ou ósseas (sinostoses) entre os ossos do carpo, que se tornam radiograficamente aparentes quando há ossificação carpal. Essas anomalias de separação são de ocorrência rara. Acredita-se que sejam assintomáticas e usualmente diagnosticadas de forma acidental em exames radiográficos. A sinostose no carpo pode ser denominada coalizão carpa. Essa anomalia ocorre mais freqüentemente no sexo feminino, na raça negra e entre o semilunar e piramidal. A sinostose no lado radial do punho é extremamente rara
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Sinostosis
/
Anomalías Congénitas
/
Huesos del Carpo
/
Hueso Escafoides
Tipo de estudio:
Estudio observacional
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. ortop
Asunto de la revista:
Ortopedia
Año:
2005
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade Federal de São Paulo/BR
/
Universidade de São Paulo/BR
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