Afecciones hepatobiliares autoinmunes / Auto-immune hepatobiliary diseases
Bol. Hosp. San Juan de Dios
; 51(6): 304-309, nov.-dic. 2004. tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-426818
Biblioteca responsable:
CL1.1
RESUMEN
Las afecciones hepato-biliares autoinmunes son relativamente infrecuentes en la práctica clínica y es posible que una cierta proporción de ellas pasen inadvertida o se incluyan en el grupo de las hepatopatías criptogénicas. Histológicamente se caracterizan por una inflamación crónica, persistente y progresiva de las células y conductos intrahepáticos que es característica sólo en las etapas iniciales ya que en las avanzadas son ocultadas por la fibrosis propia de la cirrosis. Clínicamente se destacan las formas colestásicas con prurito, ictericia, compromiso del estado general. En las formas avanzadas aparecen las manifestaciones de insuficiencia hepática; la hipertensión portal y las neoplasias (hepatocarcinoma y colangiocarcinomas) que son menos frecuentes en estas hepatologías autoinmunes que en las por virus C. El tratamiento médico se basa en el empleo de corticoides y/o azatioprina en el caso de las hepatitis autoinmunes y de colestiramina o ácido ursodeoxicólico en la cirrosis biliar primaria y en la colangitis esclerosante.
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Enfermedades Autoinmunes
/
Enfermedades de los Conductos Biliares
/
Hepatopatías
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Bol. Hosp. San Juan de Dios
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2004
Tipo del documento:
Article