Apresentação dos aspectos radiográficos da Síndrome de Apert em um paciente nipônico / Apert's syndrome radiographic presentation in japanese patient

RESUMO

Os autores relatam os achados clínicos e radiográficos de um indivíduo (Y.M., sexo masculino, 16 anos)com diagnóstico de Síndrome de Apert (SA), pertecente aos arquivos do Departamento de Radiologia Maxilofacial da Faculadde de Odontologia da Universidade de Osaka, Japão. SA é um defeito genético (caractyerística autossômica dominante) deocorrência extremamente rara. O exame clínico revelou hipoplasia do terço médio da face, sindactilia simétrica nas mãos nos dedos médio e anular. O exame radiográfico mostrou um crânio de forma alongada, fusão das falanges dos ossos das mãoe e pés. O indivíduo também apresnetava etardo mental associado a pressao intracraniana anormal, consequência da ausência de tratamento. Uma equipe multidisciplinar composta por neurocirurgião, psicológo e cirurgião de cabedça e pescoço sugeriu aos pais do paciente um plano de tratamento ortodôntico-cirúrgico