Angioqueratoma circunscripto neviforme asociado a síndrome de Klippel-Trenaunay: comunicación de un caso y revisión de la literatura / Circumscribed naeviform angiokeratoma associated to Klippel Trenaunay Syndrome: case report and literature review
Arch. argent. dermatol
;
55(5): 195-198, sept.-oct. 2005. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-428433
RESUMEN
El síndrome de Klipper-Trénaunay es una enfermedad congénita vascular poco frecuente de observar, de causa desconocida, que usualmente compromete miembros inferiores. Se caracteriza por una tríada angioma plano (nevo flammeus), varicosidades e hipertrofia de partes blandas y óseas. Describimos el caso de una niña de 7 años de edad que poco después del nacimiento presenta placas rojo-azuladas, hiperqueratósicas, en miembro superior derecho, asociadas posteriormente a aumento de volumen de ese miembro (angioqueratoma circunscripto)
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
/
Angioqueratoma
Tipo de estudio:
Factores de riesgo
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Arch. argent. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2005
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital de Clínicas José de San Martín/AR
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