Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with Klinefelter (XXY karytype) and craniosynostosis
Arq. neuropsiquiatr
;
64(2a): 303-305, jun. 2006. ilus
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-429702
RESUMO
A síndrome de Prader-Willi é afecção genética de deficiência mental associada a hipogonadismo hipogonadotrófico, hiperfagia e obesidade. Descrevemos o caso de menino de 4 anos de idade, filho de casal consangüíneo, apresentando três condições clínicas não relacionadas: síndrome de Prader-Willi, cariótipo 47,XXY (compatível com síndrome de Klinefelter) e craniossinostose coronal. Ao nosso conhecimento, não foi relatado caso semelhante previamente na literatura.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Craneosinostosis
/
Síndrome de Klinefelter
Límite:
Child, preschool
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
Neurología
/
Psiquiatria
Año:
2006
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade de São Paulo/BR
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS