Tipificación Clínica del síndrome de ehrles danlos: a propósito de un caso / Clinic tipification or ehrles danlos syndrome: related to a case
Med. fam. (Caracas)
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12(1): 37-42, ene.-jun. 2004. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-431577
RESUMEN
El síndrome de Ehlers Danlos (EDS) es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo, carcterizado por defectos del colágeno que provoca manifestaciones clínicas que afectan la piel y las articulaciones, tales como piel arteciopelada, hiperextensibilidad variable, fragilidad tisular, hipermovilidad articular y lujaciones. Beighton en 1997, clasifica el EDS en seis tipos importantes con el propósito de brindar una escala útil de diagnóstico definiendo criterios clínicos mayores y menores. El objetivo es aplicar los criterios de Beighton para la tipificación clínica en un caso sospechoso de EDS en una pre-escolar de tres años, tomando en cuenta que esta patología tiene una baja prevalencia y dado el escaso conocimiento del equipo de atención primaria de salud sobre la enfermedad. Se realizaron evaluaciones médicas especializadas, pruebas de laboratorio y paraclínicos radiodiagnósticos, concluyendo que la paciente presenta un EDS "Tipo Hipermovilidad"
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Ehlers-Danlos
/
Inestabilidad de la Articulación
Tipo de estudio:
Factores de riesgo
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Venezuela
Idioma:
Español
Revista:
Med. fam. (Caracas)
Asunto de la revista:
Medicina Familiar y Comunitaria
Año:
2004
Tipo del documento:
Artículo
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