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Triada de carney incompleta e hipertension arterial en una mujer joven / Incomplete Carney’s triad and arterial hypertension in a young woman
Allievi, Alberto; Araya, Valentina; Calvar, Cecilia; Cimino, Conrado; Piane, Hugo Delle; Diaz, Gabriela; Gianni, Marta; Prudkin, Ludmila.
  • Allievi, Alberto; Hospital Juan A. Fernández. Servicio de Patología. Servicio de Gastroenterología. Sección Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Araya, Valentina; Hospital Juan A. Fernández. Servicio de Patología. Servicio de Gastroenterología. Sección Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Calvar, Cecilia; Hospital Juan A. Fernández. Servicio de Patología. Servicio de Gastroenterología. Sección Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Cimino, Conrado; Hospital Juan A. Fernández. Servicio de Patología. Servicio de Gastroenterología. Sección Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Piane, Hugo Delle; Hospital Juan A. Fernández. Servicio de Patología. Servicio de Gastroenterología. Sección Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Diaz, Gabriela; Hospital Juan A. Fernández. Servicio de Patología. Servicio de Gastroenterología. Sección Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Gianni, Marta; Hospital Juan A. Fernández. Servicio de Patología. Servicio de Gastroenterología. Sección Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Prudkin, Ludmila; Hospital Juan A. Fernández. Servicio de Patología. Servicio de Gastroenterología. Sección Endocrinología. Buenos Aires. AR
Medicina (B.Aires) ; 66(1): 43-45, 2006. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-431891
RESUMEN
Se presenta una el caso de paciente joven, con tríada de Carney incompleta que cursa hipertensión arterial de dos años de evolución y anemia ferropénica grave por pérdida crónica de sangre por tubo digestivo, con tumores gástricos múltiples y paraganglioma pararrenal. No presenta aún desarrollo de condromas pulmonares visibles por tomografía axial computada. En nuestra paciente el paraganglioma no resultó funcionante. Resaltamos que la presencia de tumores gástricos múltiples en un adulto joven debe sugerir la posibilidad de tumores estromales (GIST), cuyo diagnóstico por biopsia endoscópica es difícil debido a su localización profunda, situada en las capas musculares de la pared gástrica. Asimismo queremos remarcar la importancia de las técnicas de marcación descriptas para el diagnóstico preciso. El seguimiento debe ser constante dado el pronóstico incierto de estos tumores. Los condromas pulmonares pueden aparecer años después de la resección del GIST y ser confundidos con metástasis del GIST.
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Neoplasias Gástricas / Condroma / Paraganglioma Extraadrenal / Tumores del Estroma Gastrointestinal / Hipertensión / Neoplasias Primarias Múltiples Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Adulto / Femenino / Humanos Idioma: Español Revista: Medicina (B.Aires) Asunto de la revista: Medicina Año: 2006 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Hospital Juan A. Fernández/AR

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