Your browser doesn't support javascript.
loading
Polycythemia and Hb Coimbra [beta 99 (G1) Asp -> Glu] in Brazil
Fattori, André; Kimura, Elza Miyuki; Albuquerque, Dulcinéia Martins de; Ogo, Satie Hatsushika; Stoppa, Graziela Renata; Martins, Juliana Touquinha; Lima, Carmen Silvia Passos; Saad, Sara Terezinha Ollala; Costa, Fernando Ferreira; Sonati, Maria de Fátima.
Afiliación
  • Fattori, André; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Hematologia e Hemoterapia. Campinas. BR
  • Kimura, Elza Miyuki; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Patologia Clínica. Campinas. BR
  • Albuquerque, Dulcinéia Martins de; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Hematologia e Hemoterapia. Campinas. BR
  • Ogo, Satie Hatsushika; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Patologia Clínica. Campinas. BR
  • Stoppa, Graziela Renata; Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia. Departamento de Bioquímica. Campinas. BR
  • Martins, Juliana Touquinha; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Hematologia e Hemoterapia. Campinas. BR
  • Lima, Carmen Silvia Passos; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Hematologia e Hemoterapia. Campinas. BR
  • Saad, Sara Terezinha Ollala; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Hematologia e Hemoterapia. Campinas. BR
  • Costa, Fernando Ferreira; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Hematologia e Hemoterapia. Campinas. BR
  • Sonati, Maria de Fátima; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Patologia Clínica. Campinas. BR
Genet. mol. biol ; 29(2): 200-202, 2006. tab
Article en En | LILACS | ID: lil-432686
Biblioteca responsable: BR26.1
RESUMO
We report the clinical and laboratory findings concerning three unrelated Brazilian patients investigated for polycythemia, whose definitive diagnosis could only be established after the presence of Hb Coimbra (b99 Asp ® Glu) was demonstrated. This illustrates the importance of properly investigating hereditary hemoglobinopathies in cases of erythrocytosis because in some populations variants with high oxygen affinity may be more frequent than expected but go undetected when conventional electrophoresis is used as the sole detection procedure.
Asunto(s)
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
Buscar en Google
Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Policitemia / Hemoglobinas Anormales Límite: Adolescent / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genet. mol. biol Asunto de la revista: GENETICA Año: 2006 Tipo del documento: Article / Project document
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
Buscar en Google
Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Policitemia / Hemoglobinas Anormales Límite: Adolescent / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genet. mol. biol Asunto de la revista: GENETICA Año: 2006 Tipo del documento: Article / Project document