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Empleo del DDAVP en el manejo de la enfermedad de Von Willebrand / Treatment of Von Willebrand´s disease with DDAVP
Soto A., Verónica; Morales G., María Mercedes; Verdugo L., Patricia.
  • Soto A., Verónica; Hospital Roberto del Río. Unidad de Hematología. Santiago. CL
  • Morales G., María Mercedes; Hospital Roberto del Río. Unidad de Hematología. Santiago. CL
  • Verdugo L., Patricia; Hospital Roberto del Río. Unidad de Hematología. Santiago. CL
Rev. chil. pediatr ; 76(2): 193-197, mar.-abr. 2005. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-432973
RESUMEN
La enfermedad de Von Willebrand (EVW) es la coagulopatía heredable más frecuente en pediatría, causada por defectos cuantitativos o cualitativos de factor Von Willebrand (FVW). El tipo 1 concentra cerca del 75 por ciento del total de pacientes con esta patología. Para este grupo desde hace 20 años se utiliza la desmopresina (DDAVP) para el tratamiento de sangramientos espontáneos y para prevención de episodios hemorrágicos secundarios a procedimientos invasivos. Los objetivos de este artículo son una revisión actualizada del uso de este medicamento en dicha coagulopatía y la difusión de esta alternativa terapéutica que permite evitar riesgos transfusionales además de disminuir los costos. Se revisa brevemente la clasificación y fisiopatología de los distintos tipos de von Willebrand para entender la elección de el tratamiento más apropiada. Incluimos un esquema simple y seguro para ser utilizado en aquellos pacientes respondedores a desmopresina.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Desamino Arginina Vasopresina Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio de etiología Límite: Niño / Humanos Idioma: Español Revista: Rev. chil. pediatr Asunto de la revista: Pediatría Año: 2005 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Chile Institución/País de afiliación: Hospital Roberto del Río/CL

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