Síndrome Antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín-Colombia / Utility of a questionnaire of prognostic factors in the evaluation of patients with rheumatoid arthritis
Rev. colomb. reumatol
; 13(2): 109-119, jun. 2006. tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-434995
Biblioteca responsable:
CO49.1
RESUMEN
Objetivo:
describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF.Métodos:
se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF.Resultados:
un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9 por ciento mujeres y 16,1 por ciento hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3 por ciento de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7 por ciento de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales.Conclusiones:
el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Síndrome Antifosfolípido
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
País/Región como asunto:
America do sul
/
Colombia
Idioma:
Es
Revista:
Rev. colomb. reumatol
Asunto de la revista:
REUMATOLOGIA
Año:
2006
Tipo del documento:
Article