Distrofia muscular de Duchenne y Becker. Una visión molecular / Duchenne and Becker's muscle dystrophy. A molecular vision
Acta méd. colomb
;
30(3): 112-116, jul.-sept. 2005. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-436734
RESUMEN
La distrofia muscular de Duchenne y Becker es la miopatía más común en ni ños y es causada por la ausencia de la proteína distrofina. Los afectados presentan signos de la enfermedad a edades tempranas de la vida, pierden la habilidad para caminar al comienzo de la segunda década y usualmente, fallecen alrededor de los 20 años de edad. El islamiento del gen defectuoso ha llevado a un mejor entendimiento del proceso de la enfermedad y ha permitido el diagnóstico preciso en los afectados, la posibilidad de asesoramiento genético y diagnóstico prenatal, así como la aplicación de nuevas terapéuticas basadas en el conocimiento de la patogénesis de la enfermedad. El propósito de esta revisión es presentar el progreso hecho en estas áreas, refiriéndonos particularmente a la fisiopatología y al diagnóstico molecular de la enfermedad en Colombia.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Distrofia Muscular de Duchenne
/
Diagnóstico
/
Enfermedades Musculares
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Idioma:
Español
Revista:
Acta méd. colomb
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2005
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Colombia
Institución/País de afiliación:
Universidad del Rosario/CO
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