Síndrome de Beckwith Wiedemann: presentación de un caso / Beckwith Wiedemann's syndrome: a case report
Rev. cuba. pediatr
;
77(3)jul.-dic. 2005. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-439584
RESUMEN
Se presenta el caso de una paciente atendida en el Servicio de Neonatología del Hospital Pediátrico ®Arthur Davison¼ de Ndola (Zambia). La paciente es portadora de un síndrome de Beckwith Wiedemann, enfermedad de posible origen genético autosómico dominante, cuyo diagnóstico se fundamenta en criterios clínicos y de laboratorio. Se exponen los resultados del examen clínico y de las investigaciones complementarias. Se realiza una revisión de la literatura médica sobre el tema
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
/
Hernia Umbilical
/
Macroglosia
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2005
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Cuba
Institución/País de afiliación:
Hospital Docente Ginecoobstétrico América Arias/CU
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