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Síndrome de Beckwith Wiedemann: presentación de un caso / Beckwith Wiedemann's syndrome: a case report
Carro Puig, Eugenio; Fernández Braojos, Liliam S.
  • Carro Puig, Eugenio; Hospital Docente Ginecoobstétrico América Arias. CU
  • Fernández Braojos, Liliam S; Hospital Docente Ginecoobstétrico América Arias. CU
Rev. cuba. pediatr ; 77(3)jul.-dic. 2005. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-439584
RESUMEN
Se presenta el caso de una paciente atendida en el Servicio de Neonatología del Hospital Pediátrico ®Arthur Davison¼ de Ndola (Zambia). La paciente es portadora de un síndrome de Beckwith Wiedemann, enfermedad de posible origen genético autosómico dominante, cuyo diagnóstico se fundamenta en criterios clínicos y de laboratorio. Se exponen los resultados del examen clínico y de las investigaciones complementarias. Se realiza una revisión de la literatura médica sobre el tema
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Hernia Umbilical / Macroglosia Idioma: Español Revista: Rev. cuba. pediatr Asunto de la revista: Pediatría Año: 2005 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Cuba Institución/País de afiliación: Hospital Docente Ginecoobstétrico América Arias/CU

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