Diagnóstico precoz de fenilcetonuria en Cuba: informe preliminar / Early diagnosis of phenylketonuria in Cuba: preliminary report
Rev. cuba. pediatr
; 58(1): 27-33, ene.-feb. 1986. tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-44219
Biblioteca responsable:
CU1
RESUMEN
Se procesan, con el objetivo de realizar un diagnóstico precoz de fenilcetonuria, y así previnir el retraso mental por esta causa, 52 988 muestras de sangre de recién nacidos, desde mediados de 1981 hasta octubre de 1984, procedentes de las provincias Pinar del Río, La Habana, Ciudad de La Habana, Matanzas, Villa Clara, Cienfuegos, Sancti Spiritus y Ciego de Avila. Se les aplica el test microbiológico de Guthrie-Susi como método de diagnóstico primario. Se utilizan para su confirmación métodos fluorimétricos que registran las concentraciones séricas de fenilalanina y tirosina. Se diagnostica como resultado del trabajo un caso de fenilcetonuria clásica y un caso de hiperfenilalaninemia intermedia, encontrándose ambos bajo tratamiento
Buscar en Google
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Fenilcetonurias
/
Diagnóstico Prenatal
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Límite:
Humans
/
Newborn
País/Región como asunto:
Caribe
/
Cuba
Idioma:
Es
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
1986
Tipo del documento:
Article