Anomalías genéticas cromosómicas en pacientes con azoospermia / Genetic and chromosomal anomalies in patients with azoospermia
Rev. cuba. med
;
25(2): 166-70, feb. 1986. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-44345
RESUMEN
Se presentan los resultados del estudio clínico y citogenético de 135 pacientes azoospérmicos. El 39,2% de nuestra serie estaba afectado por enfermedades genéticas o cromosómicas. La más frecuente de estas enfermedades fue el síndrome dee Klinefelter con 49 casos (36,3%), se detectaron además pacientes con síndrome YY y otro con síndrome XX . En lo que a enfermedades genéticas respecta fueron detectados 2 pacientes con distrofia miotónica. Se concluye que las anomalías cromosómicas son frecuentes en los pacientes con azoospermia y la más común dentro de éstas es el síndrome de Klinefelter, por que es necesario realizar estudio citogenético en este tipo de pacientes
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Oligospermia
/
Aberraciones Cromosómicas
Límite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. med
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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