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Clorhidrorrea congénita / Congenital chloride diarrhea
Contreras, M; Rocca, A; Benedetti, L; Kakisu, H; Delgado, S; Ruiz, J A.
  • Contreras, M; Hospital de Pediatría J. P Garrahan. Servicio de Gastroenterología.
  • Rocca, A; Hospital de Pediatría J. P Garrahan. Servicio de Gastroenterología.
  • Benedetti, L; Hospital de Pediatría J. P Garrahan. Servicio de Gastroenterología.
  • Kakisu, H; Hospital de Pediatría J. P Garrahan. Servicio de Gastroenterología.
  • Delgado, S; Hospital de Pediatría J. P Garrahan. Servicio de Gastroenterología.
  • Ruiz, J A; Hospital de Pediatría J. P Garrahan. Servicio de Gastroenterología.
Acta gastroenterol. latinoam ; 35(2): 99-103, jun. 2005.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-443605
ABSTRACT
Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare hereditary disease, with a prenatal onset, secondary to a deficit in the intestinal chloride transport. In the present study, we describe the clinical characteristics of three patients with congenital watery diarrhea, two of them females, aged between 9 and 14 months at the first visit. All patients presented perinatal antecedents of polyhydramnios and prematurity, watery stools since birth and growth failure. Metabolic alkalosis, hypokalemia and hypochloremia were found. Stool ionogram with elevated doses of chloride, exceeding both sodium and potassium, confirmed the diagnosis of CCD. Substitute treatment with sodium and potassium chloride was started with good results. CCD should be considered as a differential diagnosis to congenital watery diarrhea, since early diagnosis and appropriate treatment are mandatory for the normal development of the child, avoiding severe complications such as neurological sequelae and even death.
RESUMEN
La clorhidrorrea congénita (CHC) es una enfermedad hereditaria rara, de comienzo prenatal secundaria aun defecto en el transporte intestinal de cloro. En este trabajo describimos las características clínicas de tres pacientes con diarrea acuosa congénita, dos desexo femenino, con edades comprendidas entre 9 y 14meses al momento de la consulta. Todos presentaban antecedentes perinatales de polihidramnios y prematurez,deposiciones líquidas desde el nacimiento y mal progreso ponderal. Se comprobó alcalosis metabólica,hipokalemia e hipocloremia. El ionograma en materia fecal, con dosajes de cloro elevado que superaban la sumade sodio y potasio, permitió confirmar el diagnóstico de CHC. Se instituyó tratamiento sustitutivo con cloruro de sodio y de potasio, con evolución favorable. Es de suma importancia tener en cuenta la CHC dentro de los diagnósticos diferenciales de diarrea acuosa congénita, ya que el diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado permiten un desarrollo normal, evitandocomplicaciones graves, como secuelas neurológicas e incluso la muerte.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Cloruros / Diarrea Infantil Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio de tamizaje Límite: Femenino / Humanos / Lactante / Masculino Idioma: Español Revista: Acta gastroenterol. latinoam Asunto de la revista: Gastroenterologia Año: 2005 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina

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