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A novel polymorphic Alu insertion embedded in a LINE 1 retrotransposon in the human X chromosome (DXS225): identification and worldwide population study
Pereira, R. W; Santos, S. S; Pena, S. D.
  • Pereira, R. W; UFMG. ICB. Laboratório de Genética Bioquímica. Belo Horizonte. BR
  • Santos, S. S; UFMG. ICB. Laboratório de Genética Bioquímica. Belo Horizonte. BR
  • Pena, S. D; Núcleo de Genética Médica. Belo Horizonte. BR
Genet. mol. res. (Online) ; 5(1): 63-71, Mar. 31, 2006. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-449145
ABSTRACT
We describe a novel polymorphic Alu insertion (DXS225) on the human X chromosome (Xq21.3) embedded into an L1 retrotransposon. The DXS225 polymorphism was genotyped in 684 males from the CEPH Human Genome Diversity Panel. This insertion was found in all regions of the globe, suggesting that it took place before modern humans spread from Africa ca. 100,000 years ago. However, only one Amerindian population (Karitiana) showed this insertion allele, which may have been introduced by European admixture. Thus, it appears likely that the Alu insertion was absent from pre-Columbian America. Analysis of molecular variance worldwide demonstrated that 92.2% of the genetic variance was concentrated within populations. DXS225 is flanked by two microsatellites (DXS8114 and DXS1002), which are 86 kb apart and are in very strong linkage disequilibrium. The combination of a unique event polymorphism on the X chromosome in linkage disequilibrium with two rapidly evolving microsatellites should provide a useful tool for studies of human evolution.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Polimorfismo Genético / Variación Genética / Retroelementos / Elementos Alu / Cromosomas Humanos X / Genética de Población Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: Genet. mol. res. (Online) Asunto de la revista: Biologia Molecular / Genética Año: 2006 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Núcleo de Genética Médica/BR / UFMG/BR

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