Síndrome de Prader Willi: presentación clínica de dos pacientes y revisión de la literatura / Prader-Willi syndrome: Clinical report of two patients and literature review
Rev. cuba. pediatr
;
78(1)ene.-mar. 2006.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-449770
RESUMEN
El síndrome de Prader Willi es una afección de niños y jóvenes caracterizada por obesidad, baja talla, oligofrenia, llanto débil o gemido, hipoplasia de los escrotos, testículos no descendidos, entre otros. En la pubertad se asocia a un desarrollo demorado e incompleto y a la aparición de diabetes mellitus y elevada excreción de gonadotropina. Presentamos en este trabajo a dos pacientes que cumplen estos criterios clínicos y que fueron estudiados en el Policlínico Docente ®19 de Abril¼. Se realiza una breve revisión bibliográfica del síndrome
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2006
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Cuba
Institución/País de afiliación:
Facultad de Ciencias Médicas Comandante Manuel Fajardo/CU
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