Enfermedad de Von Hippel-Lindau y embarazo / Von Hippel-Lindau disease and pregnancy
Rev. chil. obstet. ginecol
;
70(3): 180-185, 2005. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-449835
RESUMEN
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en cerebro, médula y retina, feocromocitoma, carcinoma renal de células claras, tumor del saco endolinfático, quistes renales, pancreáticos, hepáticos, de ligamentos anchos y epidídimo. Se presenta un caso clínico con hemangioblastoma de médula espinal cuyo diagnóstico se hizo en el curso de su primer embarazo. Fue operada del tumor después del parto y desarrolló otro embarazo posteriormente. Se discuten aspectos generales del hemangioblastoma del sistema nervioso central y de otras localizaciones y su relación con el embarazo y el parto. Se comunica la nueva clasificación propuesta del síndrome y los principios del manejo actual.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Complicaciones Neoplásicas del Embarazo
/
Neoplasias de la Médula Espinal
/
Hemangioblastoma
/
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Embarazo
Idioma:
Español
Revista:
Rev. chil. obstet. ginecol
Asunto de la revista:
Ginecologia
/
Obstetrícia
Año:
2005
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Chile
Institución/País de afiliación:
Hospital Clínico Universidad de Chile/CL
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