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Enfermedad de Von Hippel-Lindau y embarazo / Von Hippel-Lindau disease and pregnancy
Hasbun H., Jorge; Lemp M., Melchor; Nazer H., Julio.
  • Hasbun H., Jorge; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Obstetricia y Ginecología. Santiago. CL
  • Lemp M., Melchor; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Neurocirugía. Santiago. CL
  • Nazer H., Julio; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Obstetricia y Ginecología. Santiago. CL
Rev. chil. obstet. ginecol ; 70(3): 180-185, 2005. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-449835
RESUMEN
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en cerebro, médula y retina, feocromocitoma, carcinoma renal de células claras, tumor del saco endolinfático, quistes renales, pancreáticos, hepáticos, de ligamentos anchos y epidídimo. Se presenta un caso clínico con hemangioblastoma de médula espinal cuyo diagnóstico se hizo en el curso de su primer embarazo. Fue operada del tumor después del parto y desarrolló otro embarazo posteriormente. Se discuten aspectos generales del hemangioblastoma del sistema nervioso central y de otras localizaciones y su relación con el embarazo y el parto. Se comunica la nueva clasificación propuesta del síndrome y los principios del manejo actual.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Complicaciones Neoplásicas del Embarazo / Neoplasias de la Médula Espinal / Hemangioblastoma / Enfermedad de von Hippel-Lindau Límite: Femenino / Humanos / Embarazo Idioma: Español Revista: Rev. chil. obstet. ginecol Asunto de la revista: Ginecologia / Obstetrícia Año: 2005 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Chile Institución/País de afiliación: Hospital Clínico Universidad de Chile/CL

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