Adenomatosis endocrina múltiple tipo I o Síndrome de Wermer / Adenomatosis endocrina multiple type I or Wermer's syndrome

RESUMEN

Se se presenta el caso de una família de 7 hermanos de los cuales 4 presentan apudomas pancreáticos; uno de ellos con insulinoma y otro con gastrinoma completan el MEA I. Otro caso con gastrinoma fallece antes de completar su probable MEA I, y por último, otro con vipoma presenta alteraciones alteraciones bioquímicas que sugieren la participación de hipófisis y paratiroides. Se establecen consideraciones etiopatogênicas clínicas y terapéuticas de acuerdo con las distintas localizaciones tumorales, señalando el aparente control de los apudomas pancreáticos sobre las restantes endocrinopatías