Ictericia recurrente en hombre de 22 años: presentación de un caso de esferocitosis hereditaria / A case of hereditary spherocytosis presenting with recurrent jaundice in a 22 year-old man
Rev. MED
;
15(1): 122-128, ene. 2007. graf
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-451892
RESUMEN
Se presenta el caso de un hombre joven con ictericia, hiperbilirrubinemia severa y fiebre. La evidencia de esferocitos en sangre periférica y las pruebas de fragilidad osmótica aumentada sugieren el diagnóstico de esferocitosis hereditaria. La hiperbilirrubinemia es producida por hemólisis, la cual resulta de un proceso infeccioso. Una vez hecho el diagnóstico, la respuesta al tratamiento es favorable.A case of a young man with jaundice, severe hyperbilirubinemia and fever is presented. Evidence of spherocytes on peripheral blood smear and increased osmotic fragility test suggest the diagnosis of hereditary spherocytosis. The hyperbilirubinemia is produced by hemolysis which is the result of an infectious process. Once the diagnosis is done the answer for the treatment is favorable
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Fragilidad Osmótica
/
Hiperbilirrubinemia Hereditaria
Idioma:
Español
Revista:
Rev. MED
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2007
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Colombia
Institución/País de afiliación:
Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo/CO
/
Universidad Surcolombina/CO
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