Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso

Lucena, Daniel Rocha; Paula, Jayter Silva; Silva, Gleilton Carlos Mendonça; Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese

Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso / Incomplete Vogt-Koyanagi-Harada syndrome associated with HLA DRB1*01 in a 4-year-old child: case report

Lucena, Daniel Rocha; Paula, Jayter Silva; Silva, Gleilton Carlos Mendonça; Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese.

Lucena, Daniel Rocha; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Ribeirão Preto. BR
Paula, Jayter Silva; USP. Faculdade de Medicina. Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Ribeirão Preto. BR
Silva, Gleilton Carlos Mendonça; USP. Faculdade de Medicina. Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Ribeirão Preto. BR
Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese; USP. Faculdade de Medicina. Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Ribeirão Preto. BR

Arq. bras. oftalmol ; 70(2): 340-342, mar.-abr. 2007. ilus

Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-453179

RESUMO
ABSTRACT

RESUMO

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.

ABSTRACT

Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is chronic systemic autoimmune disease with ocular, nervous, auditory and tegumental manifestations. We report here the case of a child with onset of symptoms at four years and two months of age, with positive HLA DRB1*01.

Asunto(s)

Humanos; Masculino; Preescolar; Síndrome Uveomeningoencefálico/diagnóstico; Síndrome Uveomeningoencefálico/inmunología; Ciclosporina/uso terapéutico; Angiografía con Fluoresceína; Fondo de Ojo; Prueba de Histocompatibilidad; Antígenos HLA-DR/inmunología; Inmunosupresores/uso terapéutico; Vasculitis Retiniana/diagnóstico; Vasculitis Retiniana/inmunología; Síndrome Uveomeningoencefálico/tratamiento farmacológico; Agudeza Visual

Antígenos HLA-DR; Case reports [Publication type]; Child; Criança; HLA-DR antigens; Relatos de casos [Tipo de publicação]; Síndrome uveomeningoencefálica; Uveite; Uveite; Uveitis; Uveitis; Uveomeningoencephalitic syndrome

Texto completo

Imprimir

XML

Buscar en Google

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome Uveomeningoencefálico Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Factores de riesgo Límite: Child, preschool / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: Arq. bras. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 2007 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: USP/BR / Universidade de São Paulo/BR

Similares

MEDLINE

LILACS

LIS

Texto completo

Imprimir

XML

Buscar en Google