Non-choreic movement disorders as initial manifestations of Huntington's disease
Arq. neuropsiquiatr
;
65(2b): 402-405, jun. 2007. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-456841
ABSTRACT
We describe seven patients with genetically confirmed Huntington's disease (HD) who had non-choreic movement disorders as presenting symptoms or signs. Patients with movement disorders other than chorea in the early stages tended to have larger CAG trinucleotide repeat expansion in comparison with more "typical" HD patients.
RESUMO
Nós descrevemos sete pacientes com doença de Huntington, geneticamente confirmada, cuja apresentação motora inicial foi diferente de coréia. Pacientes com manifestação motora inicial diferente de coréia apresentaram maior número de expansões repetidas de CAG trinucleotídeo quando comparados com aqueles com sintomatologia motora "típica".
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Enfermedad de Huntington
/
Expansión de Repetición de Trinucleótido
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
Neurología
/
Psiquiatria
Año:
2007
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Federal University of Paraná/BR
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