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An analysis of multiplex-PCR in the detection of BCR-ABL transcripts in hematological disorders
Sastre, Darío A; Argaraña, Carlos E; Heller, Viviana B; Gallo, Mónica; Fernández, Enrique N; Rodríguez, Cecilia M.
  • Sastre, Darío A; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Laboratorio de Oncohematología. Córdoba. AR
  • Argaraña, Carlos E; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. CIQUIBIC, CONICET. Departamento de Química Biológica. Córdoba. AR
  • Heller, Viviana B; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Laboratorio de Oncohematología. Córdoba. AR
  • Gallo, Mónica; Universidad Católica de Córdoba. Instituto San Agustín. Servicio de Oncohematologia. Córdoba. AR
  • Fernández, Enrique N; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Laboratorio de Oncohematología. Córdoba. AR
  • Rodríguez, Cecilia M; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Laboratorio de Oncohematología. Córdoba. AR
Genet. mol. biol ; 30(3): 520-523, 2007. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-460064
ABSTRACT
In this work, we describe the advantages of multiplex-PCR in the specific detection of BCR-ABL transcripts in different hematological disorders and its sensitivity compared to nested PCR. Fifty-three patients were studied for the presence of BCR-ABL transcripts 24 patients with chronic myeloid leukemia (CML), 20 with acute leukemia (AL), and 9 patients with other hematological disorders. A variant rearrangement (b3a3) was found in a single case of CML (4.2 percent). Four out of the 20 patients with AL (20.0 percent) (14 adults, 6 children) were bcr-abl(+), and in this group three cases were classified as B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), and one as acute myeloblastic leukemia (AML). Two of the three patients with B-ALL were positive for b2a2 and the other one for e1a2, while in the BCR-ABL(+)AML patients a b3a2 rearrangement was observed. In conclusion, multiplex-PCR allows rapid, specific and simultaneous detection of different types of BCR-ABL transcripts in CML and ABL-BCR(+)AL. A full correlation was observed when multiplex-PCR was compared with nested PCR.

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Idioma: Inglés Revista: Genet. mol. biol Asunto de la revista: Genética Año: 2007 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Universidad Católica de Córdoba/AR / Universidad Nacional de Córdoba/AR

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