Síndrome de Prader-Labhart-Willi: presentación de cuatro pacientes, características neonatales / Prader-Labhart-Willi syndrome: report of 4 patients, neonatal characteristics
Arch. argent. pediatr
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84(5): 304-8, 1986.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-46023
RESUMEN
Se estudiaron 4 pacientes, 2 varones y 2 niñas, que presentaron síndrome de Prader-Labhart-Willi. En el período neonatal los 4 niños presentaron prematurez por fecha o por peso, marcada hipotonía muscular, debilidad muscular, ausencia de movimientos espontáneos y trastornos en la succión y deglución, que requirieron alimentación por sonda. Un solo niño tuvo convulsiones. En 2 varones los testículos no estaban descendidos. En dos de los pacientes por intensidad de la hipotonía muscular y debilidad muscular marcada se realizaron estudios auxiliares para descartar enfermedades neuromusculares o degenerativas (metabólicas). En ninguno de los 4 pacientes se hizo diagnóstico clínico definido en el período neonatal. Se enfatizan las características clínicas del recién nacido
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
/
Recién Nacido
Idioma:
Español
Revista:
Arch. argent. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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