Alcaptonuria: presentación de un niño de 4 meses / Alkaptonuria: report of a 4 months old male
Arch. argent. pediatr
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84(5): 313-5, 1986. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-46028
RESUMEN
Se describe un niño de 4 meses, portador de una alcaptonuria, error innato del metabolismo. El motivo de consulta fue, según lo referido por su madre, el ennegrecimiento de los pañales mojados con orina, luego de su exposición al aire ambiental. La alcaptonuria es una enzimopatía donde falta la oxidasa del ácido homogentísico y se hereda por carácter recesivo autosómico. Al faltar la enzima se acumula el metabolito anterior en grandes cantidades y disminuye el producto siguiente. En el lactante produce sólo cambios en la coloración de la orina, pero es plurisintomática en el adulto denominándose ocronosis. La cromatografía en papel demuestra el ácidohomogentísico en orina. Se describen los hallazgos clínicos y de laboratorio y los diagnósticos diferenciales
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Alcaptonuria
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Humanos
/
Lactante
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Arch. argent. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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