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Carcinoma não medular familiar da tiróide / Familial nommedullary thyroid cancer
Santos, Roberto Bernardo; Melo, Thaís Gomes de; Assumpção, Lígia V. Montali.
  • Santos, Roberto Bernardo; Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Departamento de Clínica Médica. Serviço de Endocrinologia, Centro de Ciências da Vida. Campinas. BR
  • Melo, Thaís Gomes de; Universidade Estadual de Campinas. Campinas. BR
  • Assumpção, Lígia V. Montali; Universidade Estadual de Campinas. Campinas. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(5): 769-773, jul. 2007.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-461325
RESUMO
O carcinoma diferenciado da tiróide, papilífero ou folicular, origina-se da célula folicular tiroideana, sendo a neoplasia maligna mais freqüente desta glândula. Desde 1955 têm sido relatados casos de agrupamento familiar deste carcinoma, e atualmente estima-se que 4,2 por cento de todos os carcinomas diferenciados da tiróide tenham origem familiar. Esses casos costumam ser mais agressivos, incidem em idade mais precoce, são multifocais e apresentam maior taxa de recorrência. Parecem ser transmitidos por herança autossômica dominante com penetrância variável, mas os genes exatos responsáveis pela doença ainda não foram totalmente identificados. Os pacientes devem ser tratados com tiroidectomia total e freqüentemente também com esvaziamento linfonodal cervical, seguidos de ablação com iodo radioativo e terapia supressiva do TSH com levotiroxina. Alguns autores recomendam rastreamento de familiares de primeiro grau dos pacientes afetados através da ultrassonografia cervical, com objetivo de realizar diagnóstico precoce, possibilitando melhores resultados terapêuticos.
ABSTRACT
Nonmedullary thyroid carcinoma, originating from thyroid epithelial cells, is the most frequent thyroid malignant neoplasia. Since 1955, there has been increasing evidence that this cancer may have a familial predisposition. It is now established that around 4.2 percent of all nonmedullary thyroid carcinomas occurs on the background of familial predisposition. These cases are often more aggressive, due to early onset, multifocality and a higher percentual of recurrences. An autossomal dominant inheritance pattern appears likely in most families, although the exact genes responsible for this syndrome have not yet been identified. Patients affected by this cancer should be treated with total thyroidectomy routinely and, in most cases, lymph node dissection, followed by iodine ablation and TSH suppressive therapy with levothyroxine. Some authors also recommend that first-degree relatives of patients with nonmedullary thyroid cancer (especially women) should be submitted to neck ultrasound for thyroid cancer screening, aiming early diagnosis for better treatment results.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Neoplasias de la Tiroides / Carcinoma Papilar / Adenocarcinoma Folicular / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio pronóstico / Estudio de tamizaje Límite: Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Asunto de la revista: Endocrinologia / Metabolismo Año: 2007 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Pontifícia Universidade Católica de Campinas/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR

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