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Primary testicular non-Hodgkin's lymphoma: a review article
Bhatia, Komal; Vaid, Ashok Kumar; Gupta, Sachin; Doval, Dinesh Chandra; Talwar, Vineet.
  • Bhatia, Komal; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
  • Vaid, Ashok Kumar; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
  • Gupta, Sachin; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
  • Doval, Dinesh Chandra; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
  • Talwar, Vineet; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
São Paulo med. j ; 125(5): 286-288, Sept. 2007.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-470626
ABSTRACT
Primary testicular non-Hodgkin's lymphoma was first described as a clinical entity in 1866. It is a rare disease and accounts for 1 percent of all non-Hodgkin's lymphoma, 2 percent of all extranodal lymphomas and 5 percent of all testicular neoplasms. It is the most common testicular tumor in males between sixty and eighty years of age. Testicular non-Hodgkin's lymphoma is unique in its high incidence of bilateral involvement (8-38 percent), and it is also the most common bilateral testicular tumor. Testicular non-Hodgkin's lymphoma has a predilection for spreading to non-contiguous extranodal sites, especially the central nervous system. Advanced-stage disease is usually managed with doxorubicin-based chemotherapy. For early-stage disease, opinion is divided regarding systemic chemotherapy following orchidectomy. The high incidence of spreading, especially to the central nervous system, leads to advocacy of the use of central nervous system prophylaxis with intrathecal chemotherapy. Prospective multicenter trials incorporating a large number of patients may lead to better guidelines for optimal management of this subtype of non-Hodgkin's lymphoma.
RESUMO
O linfoma primário do testículo (LPT) foi descrito como uma entidade clínica pela primeira vez em 1866. É uma doença rara e corresponde a 1 por cento de todos os linfomas não-Hodgkin, 2 por cento de todos os linfomas extranodais e 5 por cento de todos as neoplasias testiculares. É o tumor testicular mais comum em homens entre 60 e 80 anos de idade. LPT é único em sua elevada incidência de envolvimento bilateral (8-38 por cento), sendo o tumor testicular bilateral mais comum. Tem uma predileção por disseminação para regiões extranodais não-contíguas, especialmente para o sistema nervoso central (SNC). Estágios avançados da doença são usualmente tratados com quimioterapia à base de doxorubicina. Para os estágios mais precoces, as opiniões são divergentes quanto à quimioterapia associada à orquiectomia. A alta prevalência de disseminação, especialmente para o SNC, sugere o uso de quimioterapia intratecal como profilaxia. Estudos prospectivos multicêntricos incluindo um grande número de pacientes poderiam resolver a questão com relação ao manejo deste subtipo de linfoma não-Hodgkin.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Neoplasias Testiculares / Linfoma no Hodgkin Tipo de estudio: Ensayo Clínico Controlado / Estudio de etiología / Guía de Práctica Clínica / Estudio observacional / Factores de riesgo Límite: Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: São Paulo med. j Asunto de la revista: Cirurgia Geral / Ciˆncia / Ginecologia / Medicina / Medicina Interna / Obstetr¡cia / Pediatria / Sa£de Mental / Sa£de P£blica Año: 2007 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: India Institución/País de afiliación: Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre/IN

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